إدارة الغذاء والدواء الأمريكية

تتوقع شركة "فايزر" التقدم للحصول على الموافقة الكاملة لإدارة الغذاء والدواء الأمريكية فيما يخص لقاح "كوفيد-19" الخاص بها للأشخاص الذين تتراوح أعمارهم بين 16 و 85 عاماً هذا الشهر

أعلنت هيئة إدارة الغذاء والدواء الأمريكية"FDA"، أن لقاح "موديرنا" آمن وفعال بنسبة 94%، مما يعني أنه قد يصبح اللقاح الثاني لفيروس كورونا المسموح به في الولايات المتحدة

مضى أسبوعان منذ أن أعلنت الولايات المتحدة الأمريكية، تسجيل أول الإصابة بفيروس كورونا المستجد، إلى أن وصل عدد المصابين بهذا المرض 11 حالة.

وافقت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية FDA، على عقار جديد Xenleta (ليفامولين) لعلاج البالغين المصابين بالالتهاب الرئوي الجرثومي المكتسب.

التصلب المتعدد من الأمراض الخطيرة، ومن أكبر أسباب الإعاقة عند الشباب، لذلك وافقت إدارة الغذاء والدواء على علاج جديد له

أصدرت إدارة الغذاء والدواء، FDA، بيانًا تحذر فيه من أحد أدوية النقرس وتسببه في زيادة خطر الوفاة.

أصدرت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية بيانا حول التحقيق المستمر الذي تجرية بشأن شوائب أدوية فالسارتان.

أصدر مفوض إدارة الغذاء والدواء الأمريكية، بيانا حول الجهود المبذولة لتقييم فاعلية برنامج تقييم المخاطر واستراتيجية التخفيف

وافقت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية "FDA" على أول إصدار جنيس من دواء سابريل 500 مليجرام (Sabril

أصدر مفوض إدارة الغذاء والدواء الأمريكية، سكوت جوتليب، بيانًا حول تحسين الزراعة وتنظيم المنتجات المحتوية على نبات القنب والمركبات المشتقة منه.

ذكرت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية "FDA"، أنه لا ينصح المستهلكين باستخدام 2 من سوائل السجائر الإلكترونية، التي تحتوي على أدوية ضعف الانتصاب، حيث يمكن أن تسبب مخاطر صحية.

أكد سكوت غوتليب، مفوض إدارة الغذاء والدواء الأمريكية "FDA"، أن مراقبة جودة وأمان صناعة الدواء المفتاح وراء جهود الإدارة في هذا الشأن، مع ظهور أسواق جديدة، وبالتالي يصبح إنتاج الدواء وعمليات الاختبار أكثر حاسوبية، كما

أرسلت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية "FDA" خطابا تحذيريا لشركة Zhejiang Huahai Pharmaceutical الصينية المحدودة بشأن تصنيع مركب صيدلاني نشط (API) الموجود في دواء فالسارتان، والذي يعد محل تحقيق الإدارة بشأن الشوائب المسببة

أعلنت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية عن السماح بتطبيق طبي للهاتف المحمول يساعد في علاج المرضى المصابين باضطراب استخدام المواد الأفيونية.

أصدر مفوض إدارة الغذاء والدواء الأمريكية FDA، سكوت جوتليب، بيانًا حول الإطار الاستراتيجي الجديد للمضي قدما في استخدام الأدلة الواقعية لدعم تطوير الأدوية والبيولوجيا.

اتخذت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية "FDA" خطوة فعالة نحو تطوير التكنولوجيا التي تعمل على مسح الحمض النووي لتشخيص الأمراض الجينية وإرشاد المريض بالعلاجات الطبية المناسبة.