FDA توافق على إنتاج الدفعة الأولى من لقاح كورونا في يوليو المقبل

وافقت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية FDA، على بدء المرحلة الثانية من التجارب السريرية، لاختبار لقاح مضاد لفيروس كورونا المستجد، من إنتاج شركة Moderna.

وجاء ذلك في بيان أصدرته الإدارة الأمريكية، أمس الخميس، وأعلنت من خلاله أن إنتاج الدفعات الأولى من اللقاح، سيتم في يوليو المقبل، بهدف الوصول إلى مليار جرعة من اللقاح.

وأضافت أن المرحلة الثانية من التجارب السريرية ستبدأ قريبًا جدًا، وبالتحديد بعد إجازة منظمة الأغذية والأدوية الأمريكية.

وأشارت شركة Moderna إلى أنه من المتوقع أن تبدأ المرحلة الثالثة من التجارب في أوائل الصيف، مؤكدةً أنها بصدد وضع اللمسات الأخيرة على بروتوكول هذه المرحلة، وفقًا لموقع "روسيا اليوم"، نقلًا وسائل إعلام أمريكية.

اقرأ أيضًا: مستخلص من دم الفئران.. إيطاليا تتوصل إلى أول لقاح يحيد فيروس كورونا

وحسب الشركة المنتجة، سيتم تجريب اللقاح على 600 شخص في المرحلة الثانية من التجارب السريرية، كما سيتم إضافة متطوعين أعمارهم فوق 55 عامًا.

وتهدف المرحلة الأولى من تجارب اللقاحات السريرية الوقوف على مدى أمان اللقاح، بينما في المرحلة الثانية يتم توسيع عدد المشاركين في التجارب، وفي المرحلة الثالثة يتم إعطاء اللقاح لأعداد أكبر، لاختبار مدى فعاليته وأمانه.

ولقاح mRNA-1273، هو أول لقاح أمريكي يخضع لتجارب سريرية، استعدادًا لاستخدامه في علاج المصابين بفيروس كورونا.