"هيئة الدواء" تؤكد التزامها بعدم تداول أدوية الرانتدين في السوق

كتب - أحمد كُريِّم:

أكدت هيئة الدواء المصرية، أن جميع المستحضرات المحتوية على المادة الفعالة الرانتدين Ranitidine بكل أشكالها الصيدلية، تم وقف تداولها فى السوق المحلي، اعتبارًا من 18 سبتمبر 2019 إلى الآن، ومنها فوار راني ودواء زنتاك، إثر تقارير صادرة عن عدة جهات رقابية دولية، ومنها هيئة الغذاء والدواء الأمريكية FDA، حيث أشارت إلى أن تحتوي على شوائب مسرطنة تعرف باسم NDMA.

وأضافت هيئة الدواء في بيان، اليوم الثلاثاء: "اتخذنا منذ ذلك الحين، جميع الإجراءات الاحترازية اللازمة، لضمان سلامة ومأمونية المستحضرات الصيدلية بالسوق المحلي، وفقا للإجراءات الرقابية العالمية المتعارف عليها فى هذا الشأن، حيث تم وقف تداول جميع المستحضرات الصيدلية التى تحتوى على المادة الفعالة الرانتدين بكل الاشكال الصيدلية، بموجب منشور دوري رقم 38 لسنة 2019، وتم سحب عينات من جميع المصانع المنتجة لهذة المستحضرات، وإخضاعها للتحليل فى المعامل الرقابية التابعة للهيئة، وإعلام جميع الشركات بخطة السحب المتبعة بالاجتماعين المنعقدين بشهري أكتوبر ونوفمبر الماضيين".

اقرأ أيضًا: بعد سحب أدوية الحموضة من السوق.. إليكم البدائل الطبية

وأشارت الهيئة إلى أنها ما زالت ملتزمة بعدم تداول المستحضرات التي تحتوي على المادة الفعالة الرانتدين Ranitidine في السوق المحلي، لحين صدور نتائج التحاليل من قبل المعامل الرقابية التابعة لها وتقديم الشركات للدراسات المطلوبة.

كما طالبت بضرورة الرجوع لمقدمي الخدمات الصحية، للتعرف على بدائل تلك المستحضرات الصيدلية.