"FDA" تكشف عن المادة المسرطنة في مجموعة أخرى من أدوية فالسارتان

كتبت– أميرة عبد الرازق

أصدرت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية بيانًا جديدًا بشأن أزمة أدوية فالسارتان التي تم سحبها من السوق بسبب احتوائها على مواد مسرطنة.

وتستخدم أدوية فالسارتان لمعالجة ارتفاع ضغط الدم والفشل القلبي، بحسب موقع إدارة الغذاء والدواء الأمريكية FDA.

ووجدت اختبارات إدارة الغذاء والدواء الأمريكية المزيد من مادة "NDEA" التي وُجد أنها مسرطنة لكل من الإنسان والحيوان، في الأدوية التي تم سحبها من السوق في 23 أغسطس الماضي.

ووفقًا لإدارة الغذاء والدواء الأمريكية فإنه تم اختبار جميع أدوية فالسارتان سواء التي تم سحبها من السوق أو التي لم يتم سحبها بعدن للتأكد من وجود مادة NDEA المسرطنة، والتي ثبت بعلم إدارة الغذاء والدواء الأمريكية ووكالة الأدوية الأوروبية، وجودها في أدوية فالسارتان 160 ميلي جرام وفالسارتان 320 ميلي جرام.

كما تبين من الاختبارات أن بعض أدوية فالسارتان فقط هي التي تحتوي على المادة المسرطنة، والبعض الآخر نظيف تمامًا.

وتستمر إدارة الغذاء والدواء في فحص جميع منتجات فالسارتان، وستصدر قائمة بجميع الأدوية التي تم سحبها من السوق والأدوية الأخرى التي يتم التحقيق فيها.